高效过滤器检漏目的是什么?原理是什么?以及检漏标准有什么?往往都是企业较为关心的问题所在。通常情况下，人们可以通过对洁净室内，已经安装的高效过滤器进行PAO检漏，即可确认高效过滤器的完整性及安装的密封性。

02关于高效过滤器检漏：对食品药品生产企业来说，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。

 

DOP检漏法原理高效过滤器的检漏通常采用气溶胶发生器在滤器上游发尘，使用光度计检测滤器上下游气溶胶浓度来判定过滤器是否有泄漏。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低，如用粒子计数器在不发尘的情况下检测，较难发现有泄漏，需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。

03遵循的标准FED-STD-209E,Par.50  联邦标准  (洁净厂房及工作台要求)

AACC，CS- 1T  美国污染度控制协会  (高效过滤器标准)

AACC，CS-2T  美国污染度控制协会  (层流洁净空气装臵)

AACC，CS-6T  美国污染度控制协会  (无尘室的测试及认证)

IES ，RP-CC-001-3  环境科学协会  (高效过滤器)

IES ，RP-CC-002-86  环境科学协会  (层流洁净空气装臵推荐办法)

IES ，RP-CC-001-2  环境科学协会  (测试洁净房)

NSF，STD No.49- 1992  国家卫生基金  (二级层流生物安全柜)

ANSI ，N101. 1- 1972  美国国家标准协会(含过滤器空气清洁系统的效率试验)

ANSI/ASME,N5101. 198  美国国家标准协会/美国机械工程师学会(核子空气清洁系统的试验) NEBB 国家环境平衡署(洁净房认证试验程序标准)

03高效过滤检漏仪器介绍：一、GTI气溶胶光度计-MODEL3990

【产品特点】

5.6inch的真彩色触摸显示屏、中英文友好界面
内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印
扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯
扫描探头与主机同步显示及操作、配有长线缆及采样管
具有气溶胶噪声抑制功能、测试数据更加稳定
技术先进、设计科学、结构紧凑、携带方便

【技术参数】

型号	3990
数据显示范围	0.0001~100.0%  真彩色显示
动态范围	0.1ug/ m3～120mg/m3
**度	读数值的1%（0.01~）
重复性	读数值的0.5%（0.01~）
流量控制	1cfm （28.3L/min）±10%
自动归零	建立零点
报警	超出限值时，声音、可视及振动模式报警
报告	连续、摘要、监控
打印	内置热敏打印机
ID编码	一维码扫描、自动归类且可追溯
数据输出	USB
气溶胶类型	PAO、DOP
满足标准	NSF49、IEST、ISO14644、 EN61010-1：2010、EN61326-1:2006
电源	AC 100~240V 50/60Hz
外形尺寸	300×155×370mm
重量	10.7kg（本体）

二、气溶胶发生器热发生器
热发生器是利用蒸发冷凝的原理，被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发，并在特定条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴后留下0.3µm左右的雾状DOP（PAO）进入风道，粒径分布在0.1µm ~0.3 µm。

【3990-02】冷发生器
冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡，经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相DOP（PAO）气溶胶，分布粒径在0.65µm左右。

【3990-01】【3990-03】北京中邦兴业科技有限公司，作为一家为生物制药、集成电路、芯片、半导体、新能源等行业提供洁净环境整体解决方案的供应商，技术团队，为您提供一站式高效过滤器泄露检漏系统解决方案，还可以为您提供技术工程师上门检测指导与仪器试用。

【客户检漏现场】